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El HEBERPROT-P es una formulación para uso inyectable, cuyo principio activo es el Factor de Crecimiento Epidérmico (EGF- del inglés, Epidermal Growth Factor).  Desde el principio de la década de los noventa se desarrolló en el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología un programa de investigación relacionado con los efectos biológicos de la administración parenteral y reiterada del EGF. Se llevaron a cabo un grupo de experimentos, encaminados a evaluar el efecto de la administración de EGF sobre la restauración morfo-funcional de un importante nervio periférico severamente dañado.

En un grupo de ratas el EGF se inyectaba diariamente próximo a la zona de sección del nervio, en tanto que otro grupo de animales recibía solución salina fisiológica. Diferentes metodologías experimentales demostraban que los animales que recibían EGF mejoraban la conducción del nervio, la motilidad y la sensibilidad de la extremidad denervada.  Al parecer los resultados se relacionaban con el efecto del EGF de favorecer la sobrevida de las células productoras de mielina, ubicadas en las proximidades del punto de sección del cordón nervioso. Los estudios por microscopía electrónica hacían evidente el efecto cito-protector del EGF para diferentes estructuras del nervio. El hecho de que los animales que recibían EGF experimentaran un significativo retardo en el debut de ulceras plantares y otras formas de muerte de los tejidos blandos de la extremidad (en más de 10 días) – constituía un hallazgo de extraordinario valor. El experimento de sección transversal del nervio ciático en ratas con el objetivo de dejar una de las patas traseras de la rata totalmente denervada se repitió en tres ocasiones. De forma invariante en el tiempo y en su patrón de respuesta, se observaba el efecto de protección del EGF hacia los tejidos blandos de la extremidad denervada. Contrariamente a los datos que se obtenían del grupo que se trataba con EGF, los animales que recibían solución salina, comenzaban a ulcerar y perder parte de la extremidad en no más de 48-72 horas luego de efectuada la denervación. La prevención de la caída de los pelos de la extremidad denervada fue tal vez la respuesta más precoz al tratamiento por infiltración con EGF, por el que nos arriesgábamos a predecir la magnitud de la respuesta en términos de restauración del nervio y prevención de la necrosis de los dedos.  El hecho de que el EGF mostrara un efecto anti-necrogénico en el contexto experimental ensayado, sugería una inusitada capacidad cito-protectora con alta potencialidad de aplicación terapéutica de acuerdo con la relevancia fisiopatológica del modelo de lesión implementado. La sección del nervio ciático entrañaba un brusco deterioro del neurotono vascular y de la reserva vasomotora, lo que incuestionablemente tendría negativas consecuencias sobre la irrigación con sangre oxigenada a la piel, así como con su retorno venoso. En otras palabras,  la posibilidad de instaurar el manejo farmacológico de un proceso de isquemia o hipoperfusión tisular de causa neurogénica comenzaba a establecerse. 

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